Sind Sie bereit, Ihre Expertise im Bereich Qualitätssicherung in einem dynamischen Umfeld einzusetzen?

jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche. Durch unser Netzwerk aus regionalen und spezialisierten Jobplattformen finden Sie passende Karrierechancen sowohl in Ihrer Region als auch schweizweit.

Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen oder lebensmittelverarbeitenden Industrie, das sich der Herstellung hochqualitativer Produkte verschrieben hat. Es fördert eine innovative und kollaborative Arbeitskultur, die Wert auf kontinuierliche Verbesserung und Qualität legt. Mit Ihrer Unterstützung als neues Teammitglied wird die Qualitätskontrolle weiter gestärkt, um höchste Standards zu gewährleisten.

Sr Spec. QA Aseptic Expert & Oversight in Schaffhausen (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Supervisionar a produção asséptica, focando em processos assépticos, monitoramento ambiental e de utilidades, comportamento em áreas limpas, vestimenta e desinfecção.
• Analisar observações relacionadas à supervisão de qualidade de forma oportuna.
• Qualificar funcionários na área asséptica.
• Identificar riscos e oportunidades de melhoria em controle de contaminação, implementando iniciativas em colaboração com produção, qualidade e gestão.
• Assegurar processos de produção farmacêutica em conformidade com diretrizes e regulamentos GMP.
• Coordenar e auxiliar na análise e documentação de desvios.
• Coordenar e auxiliar na definição e implementação de ações corretivas.
• Criar, editar e aprovar documentos (SOPs, WIs, MBRs) no sistema TruVault.
• Liderar e impulsionar projetos designados.

Ihr Profil

• Formação profissional ou experiência significativa na indústria farmacêutica ou alimentícia.
• Conhecimento em produção asséptica e experiência em funções de qualidade.
• Disponibilidade para trabalho em turnos e eventuais fins de semana.
• Abordagem proativa e precisa no trabalho.
• Excelentes habilidades de comunicação.
• Trabalho em equipe.
• Boas habilidades em informática.
• Fluência em alemão.
• Bom conhecimento de inglês, falado e escrito.

Interessiert an dieser Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über jobs-schweiz.ch. Übermitteln Sie uns Ihre Unterlagen einfach, sicher und vertraulich. Unsere spezialisierten Recruiting-Expertinnen und Recruiting-Experten prüfen Ihre Bewerbung persönlich und gleichen Ihre Qualifikationen, Erfahrungen und beruflichen Ziele mit der ausgeschriebenen Position ab. Auch wenn Sie nicht sämtliche Anforderungen erfüllen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Möglicherweise passt Ihr Profil zu einer weiteren Position in unserem schweizweiten Unternehmensnetzwerk.

Ihre Vorteile mit jobs-schweiz.ch
jobs-schweiz.ch verbindet Stellenangebote aus der ganzen Schweiz mit einer modernen, KI-gestützten Jobsuche. Durch unser Netzwerk aus regionalen und spezialisierten Jobplattformen finden Sie passende Karrierechancen sowohl in Ihrer Region als auch schweizweit. Unser intelligenter Job-Assistent unterstützt Sie dabei, Stellenangebote besser einzuordnen und herauszufinden, welche Position zu Ihren Erfahrungen, Fähigkeiten und beruflichen Zielen passt.

Hinweis zur Bewerbung
Dieses Stelleninserat kann sich auf eine konkrete Vakanz oder auf mehrere vergleichbare Positionen in derselben Region beziehungsweise Fachrichtung beziehen. Ziel der Ausschreibung ist es, qualifizierte Fach- und Führungskräfte mit passenden Arbeitgebern zusammenzubringen. Jede Bewerbung wird individuell geprüft. Ihre Bewerbungsunterlagen werden ausschliesslich mit Ihrer vorherigen Zustimmung an einen potenziellen Arbeitgeber weitergeleitet.

Vielfalt und Chancengleichheit
Wir begrüssen Bewerbungen von qualifizierten Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Nationalität, Religion oder Weltanschauung, Identität, sexueller Orientierung, Lebensform oder Behinderung.

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• Identificar riscos e oportunidades de melhoria em controle de contaminação, implementando iniciativas em colaboração com produção, qualidade e gestão.
• Assegurar processos de produção farmacêutica em conformidade com diretrizes e regulamentos GMP.
• Coordenar e auxiliar na análise e documentação de desvios.
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